BD Matrigel基底膜/基质胶 优惠中-河南郑州南北公司

BD产品货号：354230 354234 356230 356231 356234 356235 356237

　　储存和运输：-20度储存，干冰运输。

　　细胞与基底膜间的相互作用是调控细胞行为的重要因素之一。而使用BD Matrigel系列的细胞外基质培养的细胞可以有着类似体内环境的良好分化表现。Matrigel是从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中提取出基底膜基质，是一种可溶性的三维培养基。主要成分包括：层黏连蛋白、胶原IV、巢蛋白、硫酸肝素糖蛋白等，同时含TGF-β成纤维细胞生长因子、组织纤维酶原活化因子以及其它在EHS肿瘤中自然表达的生长因子。在室温下，Matrigel可自动聚集产生类似于哺乳动物细胞基底膜的生物活性基质材料，模拟体内细胞细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，可用于对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达等的研究。Matrigel可以有效帮助上皮细胞等各类细胞的附着和分化，这些细胞类型包括：神经细胞、肝细胞、哺乳动物上皮细胞、黑色素瘤细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞及毛囊细胞等等。同时，Matrigel还会影响鼠乳腺上皮细胞的蛋白表达水平，支持周围神经再生和牛输软管上皮细胞的分化。不同配方的BD Matrigel可以满足不同的实验要求。低生长因子(GFR)系列，适用于对基质成分要求严格的实验，可以满足质量更高的基底膜基质制备的要求，用于细胞信号通路和细胞因子的研究，诸如：鼠肾干细胞形成肾小管过程中生长因子作用研究，鼠乳腺上皮干细胞的基因表达研究等。 无酚红系列适用于显色检测分析，如荧光检测等。高浓度的Matrigel适用于研究血管生成、肿瘤细胞迁移和体内肿瘤模型的建立等。

　　操作指南

　　BD采用技术，从富含胞外基质蛋白的EHS小鼠肿瘤中分离出BD Matrigel 基底膜基质，其主要成分由层粘连蛋白，Ⅳ型胶原，巢蛋白，硫酸肝素糖蛋白等组成，还包含生长因子和基质金属蛋白酶等。BD Matrigel基底膜基质在室温条件下，聚合形成具有生物学活性的三维基质，模拟体内细胞基底膜的结构、组成、物理特性和功能，有利于体外细胞的培养和分化，以及对细胞形态、生化功能、迁移、侵染和基因表达的研究。

　　BD Matrigel 基底膜基质形成的三维培养基质，可促进上皮细胞、肝细胞、Sertoli细胞、黑色素瘤细胞、血管内皮细胞、甲状腺细胞及毛囊细胞等的贴壁与分化。同时，Matrigel还能影响乳腺上皮细胞的蛋白表达，支持外周神经的新生和牛输卵管上皮细胞的分化。高浓度的Matrigel适用于研究体内血管生成和肿瘤细胞迁移及肿瘤模型的建立等。

　　产品特性

　　Matrigel基质会有色差变化(淡黄色到深红色)，是由于酚红和碳酸氢盐与CO2作用引起的，但是与5%CO2平衡后色差即会减少。冻融后，轻轻摇晃试剂瓶使Matrigel分散均匀。操作均需在无菌环境下进行，试剂瓶瓶盖可用70%乙醇擦拭，并自然干燥。应使用预冷的移液器以保证Matrigel呈匀浆状。

　　细胞可在0.5mm厚度的Matrigel基质层表面生长，也可在1mm厚度的Matrigel三维基质内生长。过度稀释的Matrigel会形成非胶质的蛋白层，可以用于细胞贴壁，但不能用于细胞的分化研究。

　　注意：可将冻融后的Matrigel分装在多个小管，分装均需用预冷的冻存管，迅速冷冻并保存，避免多次冻融。

　　Matrigel在22-35℃温度环境下快速成胶，因此溶解时在4℃冰上过夜冻融(4度时会随着温度的上升部分成胶)。用品在使用前需置于冰浴，必须使用预冷的移液管、吸头及小管操作Matrigel。成胶后的Matrigel可以在4℃24-48小时后重新呈液态。

　　推荐包被与成胶方法

　　注意：为了保证Matrigel基质膜的成胶性能与稳定性，稀释浓度不应低于1：3，可用无血清培养基稀释，Matrigel成胶后会使用。

　　薄胶成胶方法：

　　1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

　　2.将需要使用的培养板置于冰上，加入浓度为50μL/cm2生长面积的Matrigel基质。

　　3.在37℃放置30分钟，即可使用。

　　厚胶成胶方法：

　　1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

　　2.将需要使用的培养板置于冰浴，将培养的细胞与Matrigel基质混合，用移液枪头使其悬浮于基质中。加入浓度为150-200μL/cm2生长面积的Matrigel基质。

　　3.在37℃放置30分钟，可成胶。可以加入细胞培养的基质，也可使细胞直接生长在胶表面。

　　薄层包被方法：

　　1.冻融后，用预冷的移液枪头混匀Matrigel基质成匀浆状。

　　2.根据使用需要，采用无血清培养基稀释Matrigel基质。根据实验需要确定优异包被浓度。

　　3.将稀释的Matrigel基质包被于所需的培养器皿中，包被量至少覆盖整个器皿的生长表面。室温下孵育1小时。

　　4.去除未结合的Matrigel，用无血清培养基轻轻地冲洗。